El text garanteix la prestació de 3.200€ mensuals en els casos de més dependència, evita els copagaments i preveu que l’Estat assumeixi el 50% del cost

Els grups parlamentaris de Junts, Esquerra Republicana, Comuns i CUP han registrat una llei per millorar i facilitar les ajudes vinculades a la llei ELA. Els quatre grups plantegen millores per corregir mancances i disfuncions de la Llei 3/2024 a partir de denúncies de persones afectades i les seves famílies.

Tal com expliquen Junts, ERC, Comuns i CUP, el SAAD (Sistema per l’Autonomia i Atenció a la Dependència) tracta com a serveis socials ordinaris moltes de les cures derivades de l’ELA i altres malalties de curs irreversible per garantir les funcions vitals de les persones afectades. Això genera conseqüències jurídiques rellevants que, al seu temps, provoquen disfuncions. Els grups es refereixen a necessitats i serveis com la ventilació mecànica, l’alimentació assistida o l’atenció al domicili de forma continuada.

Això provoca, per exemple, que les famílies hagin d’assumir part del cost d’aquestes cures i serveis, fa incompatibles diferents prestacions entre elles o genera tràmits administratius que retarden l’accés al servei. Per això, la nova llei registrada planteja diferents mesures en la línia de corregir totes les disfuncions detectades. El text vol eliminar els copagaments en el cas de persones amb dependència extrema -perquè les famílies no hagin d’assumir una part del cost dels serveis– i fa compatibles també diferents prestacions a la vegada.

A més, garanteix que l’ajuda mínima per a persones amb més dependència, de grau III+, sigui de 3.200€. La norma fixa per llei aquesta xifra, acordada en el marc del Consell Territorial de Serveis Socials, per assegurar-ne el compliment. Els quatre grups parlamentaris requereixen a l’Estat, en aquesta llei, l’assumpció del 50% del cost de les prestacions en tots els casos.

Tal com apunten Junts, ERC, Comuns i CUP, el text vol millorar l’aplicació de la llei que pretén corregir la situació de vulnerabilitat en la qual s’han trobat moltes persones amb ELA o altres malalties irreversibles. Una vulnerabilitat, com diuen, econòmica i administrativa en un context de necessitat de cures permanents i essencials per viure amb dignitat.

Aquest dimarts la norma, que els grups han treballat conjuntament amb la Fundació Miquel Valls, ha entrat a la Mesa del Parlament a través del procediment de lectura única, per escurçar-ne els tràmits. Un cop l’hagi validat la cambra catalana, la llei es debatrà al Congrés dels Diputats perquè s’aprovi definitivament.

https://www.esquerra.cat/parlament-llei-millorar-vida-ela-malalties-cura/